Так медики назвали новое изобретение, которое поможет вылечить дистрофию мышц. Это наследственная болезнь, приводящая к атрофии мышц. Также люди с данным расстройством страдают сердечно-сосудистыми, костно-суставными и психическими заболеваниями. У пациентов с дистрофией Дюшенна поврежден протеин дистрофин.

Препарат, названный «скальпель», опробовали уже 19 детей. Исследование показало, что средство помогает убрать повреждения и восстановить выработку дистрофина.

Надо сказать, дистрофия Дюшенна поражает одного ребенка из 3500 новорожденных. Когда он начинает взрослеть, его мышцы не укрепляются, а истощаются. И к 10 годам ребенок вынужден пользоваться инвалидным креслом.

Профессор Франческо Мунтони, руководитель эксперимента, подтверждает успех операции: «У семи из 19 детей производство дистрофина восстановилось. Однако все они получили самую большую дозировку. Лучший результат, которого мы добились - 20% от нормальных показателей дистрофина. Правда, есть одна проблема. Мы разработали "скальпель" в расчете на определенную мутацию, поэтому он поможет не всем, а лишь 13% пациентов».